Stefanie Becker, Direktorin von Alzheimer Schweiz, im Interview mit 10 vor 10 zur bedingten FDA Zulassung des Alzheimer-Medikaments Aducanumab.

Am 7. Juni 2021 hat die amerikanische Arzneimittelbehörde FDA dem in Expertenkreisen kontrovers diskutierten Alzheimer-Wirkstoff Aducanumab die bedingte Zulassung erteilt und den US Pharmakonzern Biogen aufgefordert, mit einer weiteren Studie, den klinischen Nutzen des Medikament zu verifizieren.

Alzheimer Europe ruft zur Priorisierung von Menschen mit Demenz und ihren Angehörigen im Rahmen der nationalen Impfstrategien gegen COVID-19 auf. Alzheimer Schweiz unterstützt diesen Appell mit dem Ziel, die damit verbundenen Herausforderungen in unserem Land zu bewältigen.

Wir sind überwältigt: Über 650 Fachpersonen und weitere Interessierte nahmen an der ersten Nationalen Demenzkonferenz dabei.

Schwerpunkt in dieser Ausgabe: jung erkrankt, wie geht’s weiter – berufstätig bleiben mit Demenz

Vorsorgeaufträge sollen neu durch eine Hinterlegungsstelle aufbewahrt werden