Recentemente, l’azienda farmaceutica Eisai e la società partner Biogen hanno comunicato che il loro principio Lecanemab ha ottenuto risultati promettenti in uno studio clinico di fase III. Si tratta di una notizia positiva. Tuttavia, i dati dettagliati dello studio non saranno pubblicati prima della fine di novembre 2022 in occasione di una conferenza internazionale. Solo a quel punto sarà possibile effettuare una valutazione completa di quali miglioramenti possono essere ottenuti con il principio attivo, per chi è adatto e quanto è alto il rischio di possibili effetti collaterali. Se il Lecanemab dovesse rivelarsi efficace, esso dovrà comunque venire approvato da Swissmedic, l'autorità svizzera di regolamentazione e supervisione dei medicinali e dei dispositivi medici. Ancora non si sa quando il farmaco potrà essere reso disponibile per le persone che si trovano nelle prime fasi della malattia di Alzheimer né si sa quanto costerà.  

Comunicato stampa di Alzheimer Svizzera e Swiss Memory Clinics

Informazioni generali sul nuovo principio attivo