Le 15 avril 2025, la Commission européenne a approuvé l'autorisation de mise sur le marché du médicament contre la maladie d'Alzheimer Lecanemab – le premier traitement dans l’UE ciblant les processus pathologiques sous-jacents de la maladie. Cet anticorps est destiné aux personnes atteintes de la maladie d'Alzheimer à un stade précoce et vise à ralentir la progression de la maladie.
Cette autorisation est assortie de conditions strictes. Selon la Commission, les bénéfices de ce médicament l’emportent sur les risques pour un groupe clairement défini de patientes et patients, à certaines conditions. Cette décision fait suite à la recommandation de l’Agence européenne des médicaments (EMA).
Cette autorisation marque une nouvelle étape dans le traitement de la maladie d’Alzheimer – bien que limitée à un groupe restreint de personnes concernées, avec encore de nombreuses questions ouvertes quant à sa mise en pratique.
La Suisse (Swissmedic) n’a pas encore rendu sa décision concernant une autorisation.
