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Changement de perspective

Point de vue des personnes affectées

Quel signifie vivre avec Alzheimer ? Comment la maladie d’un être cher change-t-elle le quotidien ? Et nous, comment changeons-nous ? Où pouvons-nous trouver du soutien ? Le blog Changement de perspective d’Alzheimer Suisse offre un espace de réflexion où raconter des histoires personnelles. Il invite à la réflexion, au rire et permet de comprendre ce que vivent les autres. Parce que derrière la maladie, il y a des personnes avec leur histoire. 

Vous voulez inspirer les autres avec votre propre histoire ? Contactez-nous à l’adresse communication[at]alz.ch. 

Thèmes

Tous les thèmes
Explorer de nouvelles voies
J’ai une vie riche
Je trouve encore les mots
Repousser les limites

#Explorer de nouvelles voies

Bouddah et le concept d’impermanence

Les grands philosophes se sont aussi penchés sur le thème de l’oubli et du caractère éphémère des choses. Le Bouddha a ...

#Explorer de nouvelles voies

La difficile gestion de l’aide physique

Je me suis toujours considérée comme une femme bien organisée et parfois je me demande : est-ce encore le cas ? L’idée ...

#Explorer de nouvelles voies

Accepter de l’aide, un subtil jeu d’équilibre

Que faire quand les tâches administratives deviennent un fardeau ? Je me rends compte que j’ai besoin de soutien, et je ...

#Explorer de nouvelles voies

Tout au même endroit : des explications pour mieux trouver mes repères

Comment maintenir un certain équilibre au quotidien, avec Alzheimer ? Laissez-moi vous raconter comment je trouve des ...

#J’ai une vie riche

Aides au quotidien : ce que certains appellent contrôle…

Partie 3: ...mais que moi j’appelle sécurité.

[Translate to Français:] Sylvia beim Schreiben einen Beitrages.

#J’ai une vie riche

« Se secouer et aller de l’avant. »

Partie 2: Profiter de la vie. Avec tout ce qui est encore possible.

[Translate to Français:] Sylvia verfasst ihren Artikel für den Blog Perspektivenwechsel.

#J’ai une vie riche

«  J’ai une vie riche  »

Partie 1: Riche, parce que je peux encore lire, et comprendre ce que je lis.

#Repousser les limites

Remerciement et nouveau départ - Que reste-t-il ?

Partie 7: « 63 ans de mariage - une histoire faite de hauts et de bas, d'amour et de perte. Aujourd'hui, un nouveau ...

#Repousser les limites

Le processus d'adieu - Mourir chez soi, un privilège

Partie 6: « Je savais que notre chemin commun allait bientôt prendre fin. Mais on ne peut pas se préparer à ce moment. »

#Repousser les limites

Voilà à quoi ressemblait notre quotidien

Teil 5: « Mais toi tu es heureuse avec moi? » – Une question qui va droit au cœur.

#Repousser les limites

Identité et oubli - Qui suis-je pour lui ?

Partie 4: « Mon mari ne me reconnaît plus. Ou alors si? »

[Translate to Français:] Eine Frau hält die Hand ihres Partners.

#Repousser les limites

Soins et contrôle - Un nouveau quotidien

Partie 3: «Accepter de l'aide ? Cela n'a jamais été le genre d'Alexander et ce n'est pas non plus le mien.»

Dans le langage courant, le terme démence est souvent connoté négativement et associé à tort avec la folie. Il est cependant utilisé par l’OMS dans son système de classification des maladies et désigne différentes maladies cérébrales qui se manifestent par des symptômes similaires (pertes de mémoire, d’orientation spatio-temporelle, etc.). La forme de démence la plus courante est la maladie d’Alzheimer. Il existe d’autres formes de démence, notamment la démence vasculaire, la démence fronto-temporale et la démence à corps de Lewy. Le terme troubles neurocognitifs est parfois utilisé au lieu du terme démence.