Un’altra cosa molto importante per me è il contatto con le altre persone. Da quasi un anno vivo in un piccolo appartamento per la terza età a Thun. Si tratta di una comunità composta da quaranta appartamenti dove vivono persone anziane, con e senza disabilità.  
 

Mangio tre volte a settimana nel ristorante interno, dove vengono proposti due menù al giorno e dove si possono usare anche diversi servizi. Quando è possibile, faccio anche merenda, che è gratuita. Per me non è solo un pasto, è un pezzo di normalità. Il ristorante è anche un luogo di incontri. Così rimango in contatto con gli altri e mi sento viva.  

Non è stato facile ammettere che avevo bisogno di aiuto. Ma questa è anche una nuova forma di forza interiore. Sto anche imparando a non essere dura con me stessa se dimentico qualcosa. Sto imparando a trattarmi con gentilezza, proprio come tratterei gli altri.  

Spero che la nostra società cambi il modo in cui si confronta con la demenza. Che le persone non vengano ridotte solo ai loro deficit. Che le loro opinioni vengano ascoltate e prese sul serio. Perché la demenza non significa solo dire addio. Può essere anche un inizio. Un inizio verso nuovi modi di vivere insieme. Per una maggiore consapevolezza, una maggiore compassione, una maggiore umanità.  

Sì, a volte mi dimentico nomi. E sì, succede anche ai più giovani. È normale, quindi? Volevo sapere, sapere cosa potevo fare. Sono ancora all’inizio di questo viaggio dell'oblio. E so che la malattia progredirà e che alcune cose diventeranno più difficili. Ma ci penserò quando sarà il momento. Per ora riesco a cavarmela, per la maggior parte del tempo.  

Rimango fiduciosa. E mi godo la vita in tutti i modi in cui posso godermela.

«Sarà quel che sarà.» O, come dicevo una volta: «Riscuotersi e guardare avanti.»